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深圳中為檢驗(yàn)微信聯(lián)系方式-激光安全檢測(cè)-激光安全等級(jí)認(rèn)證聯(lián)系方式
新聞資訊-深圳中為檢驗(yàn)最新資訊-激光檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目最新新聞_第199頁(yè)
  • 激光工作室有什么要求?
    激光工作室有什么要求? 2024-05-21

    教育和培訓(xùn)操作激光器的工作人員。注意防塵工作室環(huán)境。開(kāi)啟激光器前,一定要警告現(xiàn)場(chǎng)人員可能發(fā)生的危害,并戴上安全眼鏡。在激光工作室門、激光外殼和操作面板的顯眼位置張貼警示標(biāo)志。4級(jí)激光器必須采取嚴(yán)格的保護(hù)措施并設(shè)置“危險(xiǎn)”警告標(biāo)志。激光器工作時(shí),不要讓激光器無(wú)人看管。如果懷疑激光器有潛在危險(xiǎn),一定要停止工作,讓激光安全員...

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  • 激光設(shè)備環(huán)境要求
    激光設(shè)備環(huán)境要求 2024-05-21

    以激光處理為例,激光切割設(shè)備將激光束聚焦在處理對(duì)象上,使工件達(dá)到熔點(diǎn)或沸點(diǎn),同軸高壓氣體將熔化或氣化金屬吹走,以達(dá)到處理目的。在西北地區(qū),激光切割機(jī)的使用需要特別注意設(shè)備的保護(hù)。由于環(huán)境原因,沙子將不可避免地進(jìn)入激光切割機(jī)設(shè)備。在這種情況下,客戶只需將激光切割機(jī)設(shè)備放置在相對(duì)干燥的工作場(chǎng)所,并注意定期清除激光切割機(jī)的水...

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  • 3C是什么?
    3C是什么? 2024-05-21

    本次公布的目錄刪除了16種產(chǎn)品,包括醫(yī)療超聲診斷和治療設(shè)備,最初被列入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。新的國(guó)家強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志的名稱為"中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證",英文名稱為"ChinaCompulsoryCertification",英文縮寫可以簡(jiǎn)稱"3C"標(biāo)志。

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  • 為什么要做3C認(rèn)證?
    為什么要做3C認(rèn)證? 2024-05-21

    企業(yè)做3C認(rèn)證有什么好處?ccc認(rèn)證,通常簡(jiǎn)稱3c認(rèn)證屬于強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證體系,是國(guó)家為保障消費(fèi)者人身安全和國(guó)家安全而實(shí)施的產(chǎn)品資質(zhì)評(píng)定體系。可以說(shuō)是3c認(rèn)證是企業(yè)進(jìn)入非常容易使用的通行證。ccc經(jīng)過(guò)認(rèn)證,企業(yè)才能開(kāi)放,在市場(chǎng)上合法經(jīng)營(yíng)。認(rèn)證結(jié)果得到全球認(rèn)可,國(guó)際影響力與日俱增。

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  • 哪些東西需要做FDA認(rèn)證?
    哪些東西需要做FDA認(rèn)證? 2024-05-21

    全世界的藥品商和食品商對(duì)其又愛(ài)又怕,它的信譽(yù)和專業(yè)水準(zhǔn)深得諸多專家和廣大民眾的信賴,而其嚴(yán)格的檢測(cè)和評(píng)估在提供良好保障的同時(shí)也引起不少藥商和食品商的非議,指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新,是阻撓民眾獲得藥的大障礙,并游說(shuō)國(guó)會(huì)削減FDA的權(quán)限,但這種做法并未影響FDA對(duì)其使命和職責(zé)的神圣守護(hù)與履行。時(shí)至今日,F(xiàn)DA已成為全球食品藥品...

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  • 為什么要做FDA認(rèn)證?
    為什么要做FDA認(rèn)證? 2024-05-21

    尤其在食品、藥品領(lǐng)域,F(xiàn)DA認(rèn)證成為世界食品、藥品的高檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。只有申報(bào)的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)對(duì)人體使用產(chǎn)品后的143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),完全通過(guò)合格的產(chǎn)品,才會(huì)核發(fā)FDA認(rèn)證。

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  • 重磅丨TIC創(chuàng)新企業(yè)"中為檢驗(yàn)技術(shù)"能力建設(shè)
    重磅丨TIC創(chuàng)新企業(yè)"中為檢驗(yàn)技術(shù)"能力建設(shè) 2022-09-20

    深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司 REMEMBER No.1認(rèn)可背書 深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司CTNT一直致力于檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)研發(fā)和科技創(chuàng)新能力建設(shè),賦能中國(guó)制造產(chǎn)品高質(zhì)量發(fā)展。國(guó)內(nèi)能力認(rèn)可方面CTNT同時(shí)具有美容儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 36419的安全要求和功能要求雙重能力檢測(cè)資質(zhì)授權(quán)。

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  • 激光IEC體系與FDA體系差異對(duì)比以及延伸
    激光IEC體系與FDA體系差異對(duì)比以及延伸 2022-09-12

    IEC體系下的激光等級(jí): Class 1,Class 1M,Class 1C,Class 2,Class 2M,Class 3R,Class 3B,Class 4。 注:醫(yī)用激光產(chǎn)品皆分為Class 1C FDA體系下的激光等級(jí): Class I,Class IIa,Class II,Class IIIa,Clas

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  • 家用和類似用途皮膚美容器具檢測(cè)要求
    家用和類似用途皮膚美容器具檢測(cè)要求 2024-05-21

    家用和類似用途電器安全第2-113部分: 含有激光和強(qiáng)光源的化妝品和美容護(hù)理器具的特殊要求 內(nèi)容 備注 7.標(biāo)志和說(shuō)明 8.對(duì)觸及帶電部件的防護(hù) 第一部分的本條款適用。 9.電動(dòng)器具的啟

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  • IEC 60335皮膚美容儀
    IEC 60335皮膚美容儀 2024-05-21

    家用和類似電器安全第2-115部分: 皮膚美容器具的特殊要求 內(nèi)容 備注 7.標(biāo)志和說(shuō)明 8.對(duì)觸及帶電部件的防護(hù) 第1部分的本條款適用,除非有以下規(guī)定 補(bǔ)充 對(duì)于射頻電器和電刺激器,應(yīng)

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